据中国医药、北京日报消息，3月20日清晨，通用技术中国医药与辉瑞公司合作的第一批新冠病毒治疗药物Paxlovid药物运输专车出发驶向吉林省长春市，药物到达后将立即送往抗疫前线。这也是Paxlovid被纳入最新版新冠肺炎诊疗方案后，全国首批进口的Paxlovid。
Paxlovid为口服小分子新冠病毒治疗药物，由奈玛特韦和利托那韦合用的一种治疗方法。2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物Paxlovid进口注册，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。
3月9日通用技术中国医药与辉瑞制药签订负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物 Paxlovid在中国大陆市场的商业运营协议。3月10日，中国医药部署专项工作组密集筹备相关工作，全力做好本批次新冠病毒治疗药物 Paxlovid的运输工作。
3月15日，国家卫生健康委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》修订要点显示，国家药监局批准的Paxlovid特异性抗新冠病毒药物被写入诊疗方案。
3月16日深夜，该批次Paxlovid药品由比利时空运抵达上海浦东机场，3月18日，药物完成清关工作。清关后，运输团队和所有药品于19日中午通过相关检疫程序，闭环运输管理抵达中国医药大兴物流中心。
20日清晨5点多，满载着Paxlovid的运输专车从中国医药大兴物流中心出发，驶向吉林省长春市，这标志着中国医药新冠治疗药物支援抗疫的药品保障行动全面开启。药物到达后将立即送往抗疫前线。
中国医药此前公告称，公司将在2022年度负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物Paxlovid在中国大陆市场的商业运营。不过，中国医药表示，该产品的最终使用及销售情况受疫情防控等因素影响存在较大不确定性，且预计相关业务规模占公司整体业务量比重较小，对公司近期经营业绩无重大影响。
这只是另一条测试评论而已。